رفع اشکال زیست

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

من این کلمه رو تو دیکشنری زدم و اصلا نبود !!!
ولی این جهت مخالفی که به وجود میاد برای اینه که ریبوزوم حرکت می کنه و امکان نداره که توی یک جهت اینا حرکت کنند . فوقش اینه یکی ثابت می مونه و یکی دیگه حرکت می کنه ولی هم جهت اصلا !

منم همینو میگم دیگه! نوشتم بالا!
unidirectional
يکسو[هواپيمايى]يکسوى[الکترونيک )unidirection(]داراى يک جهت ، يک جهتى ، تک سوى ، يک جهته ، يک سويه
Unidirectional

(unidirection) داراى یك‌ جهت‌، یك‌ جهتی‌، تك‌ سوى

متن دیکشنریه!

 

[sh.kh1377]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

خب پس همون منظورش حرکت یکیش و ثابت بودن اونیکی منظور بوده

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

خب پس همون منظورش حرکت یکیش و ثابت بودن اونیکی منظور بوده

قشنگ هم «ولش میکنین بابا»

 

[tigon]

پاسخ : رفع اشکال زیستی



این سوال واسه منم مطرح بود پارسال
ما چند نوع اینترون داریم.اینترونای کلاس I ,II خود اسپلایسنگ ان . self splicing .و قدیمی هستن یعنی تو موجودات ابتذایی تر دیده میشن.با انزیم کار نمیکنن با atp هم کار نمیکنن .با دوتا مرحله ترانس استریفیکاسیون(مثلا حمله نوکلیوفیلی سر 2پریم و 3پریم هیدروکسیل ریبوز به فسفات که باعث جدا شدن اگزون از اینترونه). میان پیوند فسفو دی استرو میشکنن و یه پیوند جدید ایجاد میکنن. نوکلیوفیلی هم که استفاده میکنن معمولا گوانوزینی هست .بعد خودشونو ازmrna جدا میکنن درواقع شبیه کار recombinase ها و یا topoisomerase هاست.(از لحاظ تکاملی بش نگاه کنید!!!َ) میخواید شکلشو پیدا کنم واستون؟ با شکل همه چیز ok میشه

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

این سوال واسه منم مطرح بود پارسال
ما چند نوع اینترون داریم.اینترونای کلاس I ,II خود اسپلایسنگ ان . self splicing .و قدیمی هستن یعنی تو موجودات ابتذایی تر دیده میشن.با انزیم کار نمیکنن با atp هم کار نمیکنن .با دوتا مرحله ترانس استریفیکاسیون(مثلا حمله نوکلیوفیلی سر 2پریم و 3پریم هیدروکسیل ریبوز به فسفات که باعث جدا شدن اگزون از اینترونه). میان پیوند فسفو دی استرو میشکنن و یه پیوند جدید ایجاد میکنن. نوکلیوفیلی هم که استفاده میکنن معمولا گوانوزینی هست .بعد خودشونو ازmrna جدا میکنن درواقع شبیه کار recombinase ها و یا topoisomerase هاست.(از لحاظ تکاملی بش نگاه کنید!!!َ) میخواید شکلشو پیدا کنم واستون؟ با شکل همه چیز ok میشه

والا من تازه شروع کردم به خوندن چیز زیادی از حرفاتون نفهمیدم
هیچکدوم از اینایی که گفتین رو نمیدونم چیه هنوز. مونده تا بخونم.
ای بابا. اینا رو، لنینجر بخونم بعدا، دستم میاد؟
هی همه جوابای پیچیده میدن، من بیشتر میترسم!!! :-s

 

[tigon]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

والا من تازه شروع کردم به خوندن چیز زیادی از حرفاتون نفهمیدم
هیچکدوم از اینایی که گفتین رو نمیدونم چیه هنوز. مونده تا بخونم.
ای بابا. اینا رو، لنینجر بخونم بعدا، دستم میاد؟
هی همه جوابای پیچیده میدن، من بیشتر میترسم!!! :-s

نههههه نترسید!!! من خودمم جلد 3 لنینجرو کامل نخوندم...هرجاشو نفهمیدید بگید من توضیح میدم درخدمتم....
خودمم حس کردم تخصصی شدا

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

نههههه نترسید!!! من خودمم جلد 3 لنینجرو کامل نخوندم...هرجاشو نفهمیدید بگید من توضیح میدم درخدمتم....
خودمم حس کردم تخصصی شدا

میگ دیگه تازه شروع کردم. هنوزم کلاسم برای درس گرفتم فصل های کتاب وزارتی مورد نیاز برای المپیاد، پیش معلمم شروع نشده. کلا هم هنوز لنینجر رو باز نکردم.
کلا هیچکدوم از اون حرفا به جز فسفو دی اسر رو نفهمیدم
شما اولش مثل من بودین؟ چجور همه این اسم هارو دقیق به خاطر سپردین؟
هر دفعه مرور میکنین یا اینکه نه، یادتون هست کلا؟
خیلی نگرانم.

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

ضمن عرض خسته نباشید به همه بچه های درسخون و پر تلاش!
توی این اشتقاق ها که اینتهوون میگه جمع جبری دوتاشون برابر با سومیه، دقیقا کدوم دو تا رو باید جمع کنیم؟؟؟ به نظر من که فقط باید 1 و 3 رو جمع کنیم تا فقط 2 به دست بیاد در غیر اینصورت درست نیست.

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه؟

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

میوبلاست یا سارکوبلاست سلول مزودرمی جنینیه ک در اینده ب سلول عضله تبدیل میشود.

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه

اینو از کجا خوندی؟

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

یکی دو تا سوال لطف کنید اگه جواب بدید

- myoblast دقیقا چیه؟

-وقتی میگیم یکی از وظایف tumor-suppressor ها چسبوندن سلول ها به هم دیگه و به ماتریکسه، به این معنیه که در تومور های خوش خیم، این وظیفه به خوبی انجام میشه و در نتیجه سلولِ دیفِکْتِدْ، جدا و وارد جریانات نمیشه؟

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

اینو از کجا خوندی؟

توی کمپبل. نوشته پروتین هایی که این ژن ها تولید میکنن یکی از سه تا وظیفه اصلیشون:
control the adhesion of cells to each other or to the extracellular matrix
و ادامه داده که: لنگر اندازی(منظور به چسبیدن و سرجا موندن) در بافت های عادی بسیار سنگین و سخته(قشنگ سرجاشون چسبیدن) اما معمولا در سرطان اینجور نیست.
این میتونه این معنی رو بده که در تومور های خوش خیم، حاصل ابراز درست برخی از این ژن های tumor-repressor، باعث میشه که سلول سر جاش بمونه؟
دیگه سوال رو نباید دوباره میگفتم. بالا پرسیده بودم

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

توی کمپبل. نوشته پروتین هایی که این ژن ها تولید میکنن یکی از سه تا وظیفه اصلیشون:
control the adhesion of cells to each other or to the extracellular matrix
و ادامه داده که: لنگر اندازی(منظور به چسبیدن و سرجا موندن) در بافت های عادی بسیار سنگین و سخته(قشنگ سرجاشون چسبیدن) اما معمولا در سرطان اینجور نیست.
این میتونه این معنی رو بده که در تومور های خوش خیم، حاصل ابراز درست برخی از این ژن های tumor-repressor، باعث میشه که سلول سر جاش بمونه؟
دیگه سوال رو نباید دوباره میگفتم. بالا پرسیده بودم

اینو از ویکی بدیا گرفتم:
Some proteins involved in cell adhesion prevent tumor cells from dispersing, block loss of contact inhibition, and inhibit metastasis. These proteins are known as metastasis suppressors.[6][7]
من اینجور نتیجه میگیرم ک چون خوش خیما متاستاز ندارن بس اینا هنوز کار میکنن...امیدوارم کمکی کرده باشم

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

-برای enhancer ها، activator و repressor ها رو در نظر میگیریم. activator ها که مشخصه و توضیح داده چیکار میکنن و گفتیم که ترکیب اکتیویتر ها بروز یک ژن رو مشخص میکنه. حالا سوال اینه که، repressor ها چیکار میکنن دقیقا؟ مثلا اکتیویتر ها میچیبیدن به اینهنسر ها و دی ان ای خم میشد تا این ها برن و رو پروموتر کمک کنن. حالا repressor میاد چیکار میکنه؟؟؟ اگه اکتیویتر کلا نباشه، بازم نیاز به repressor هست؟

repressorها 2 حالت دارن:1-به activator ها میچسبن و مانع اتصال به enhancer ها میشن...
2-یا به enhancer با promoter میچسبه . مانع اتصالrna polیا enhancer ها میشن...

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
1.پس از رونویسی که پرایمر تجزیه میشه و جاش نوکلوتیدای عادی میان؛ در چه جهتی اینا میان و قرار میگیرن؟؟ 5'به 3'یا برعکس؟؟
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

 

[mcbh77]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
1.پس از رونویسی که پرایمر تجزیه میشه و جاش نوکلوتیدای عادی میان؛ در چه جهتی اینا میان و قرار میگیرن؟؟ 5'به 3'یا برعکس؟؟
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

dna pol I -1 همجهت با dna pol III میاد. یعنی از ۵ به ۳( نوکلئوتید هارو له سر ۳ اضافه میکنه)
۲-مطمئن نیستم. اما میگم احتمالا فقط یکیه چون:۱- شکل کتاب کمپبل و توضیحاتش چیزی نگفته. ۲- در lagging strand تعداد زیادی primer داریم.
و طبق توضیح کتاب، dna polIII از سر پایین(نزدیک تر به پنج) شروع میکنه، کارش که برای اون قسمت تموم شد، کنده میشه، میاد بالا تر(دور تر از سر ۵) و بعد ادامه ی یک primer رو تا سر ۵ پرایمر قبلی نوکلئوتید میذاره. و بعد هی هی این رو ادامه میده.(مطمئنا میدونی و بیخودی توضیح دادم ) حالا نتیجم اینه که: اگر بیشتر از یکی dna polIII داشته باشیم روی هر strand، دیگه این پولیمراز III که نباید مثل اسکلا هی ۵ به ۳ بره، بعد دولاره برگرده بالا تر. دوباره ۵ به ۳ بره پایین. دوباره برگرده بالا ووووو...... . وگرنه خوب جند تا استخدام میشن که هر کدوم یه پرایمر رو پوشش بدن دیگه. پس احتمالا یکی باشه!!!!
۳-نمیدونم!
۴-این موضوع رو نخوندم
۵-هنوز نخوندم!

پس کلا هیچی نخوندم! :-ss :-ss :-s :-s

 

[hamed.yas]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

.

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

dna pol I -1 همجهت با dna pol III میاد. یعنی از ۵ به ۳( نوکلئوتید هارو له سر ۳ اضافه میکنه)
۲-مطمئن نیستم. اما میگم احتمالا فقط یکیه چون:۱- شکل کتاب کمپبل و توضیحاتش چیزی نگفته. ۲- در lagging strand تعداد زیادی primer داریم.
و طبق توضیح کتاب، dna polIII از سر پایین(نزدیک تر به پنج) شروع میکنه، کارش که برای اون قسمت تموم شد، کنده میشه، میاد بالا تر(دور تر از سر ۵) و بعد ادامه ی یک primer رو تا سر ۵ پرایمر قبلی نوکلئوتید میذاره. و بعد هی هی این رو ادامه میده.(مطمئنا میدونی و بیخودی توضیح دادم ) حالا نتیجم اینه که: اگر بیشتر از یکی dna polIII داشته باشیم روی هر strand، دیگه این پولیمراز III که نباید مثل اسکلا هی ۵ به ۳ بره، بعد دولاره برگرده بالا تر. دوباره ۵ به ۳ بره پایین. دوباره برگرده بالا ووووو...... . وگرنه خوب جند تا استخدام میشن که هر کدوم یه پرایمر رو پوشش بدن دیگه. پس احتمالا یکی باشه!!!!

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟
3.تو آپوپتوز، کاسپازهای آغاز کننده میان و اجرا کننده ها رو برش میدن که فعال شن ؟؟
4.این آنزیم های محدود کننده که نواحی پالیندرومی رو برش میدن، نوشته که این نواحی رو هر وقت از 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه!!! خوب معلومه که یکیه آخه تو دو تا رشته ی مکمل معلومه که هر کدومو از جهت 5'به 3'بخونیم توالیشون یکیه..مکملن دیگه!!! شایدم من نمیفهمم!!
5.قسمتی از ماهیچه ی قلب که دپلاریزه س، بار منفی داره؟؟؟؟ چرا اینطوری شده؟؟؟؟؟؟

3-بله:از ویکی بدییا:
Initiator caspases cleave inactive pro-forms of effector caspases, thereby activating them
4-کلا تعریف توالی بالیندرومی اینه:rna یاdna ک اگه از 5به 3 خونده بشه و رشته مکملش رو هم از5 به 3 بخونیم یکی باشه!مثلاGAATTCو مکملش...اینیکه شما گفتید رابطه مکملیه...ک همه دارند.
5-وقتی دبلاریزه میشه,سدیم میاد تو مثبت میشه...جایی خوندین ک برعکس گفته باشه؟؟

 

[MHO]

پاسخ : رفع اشکال زیستی

سلام.سوال:
2.در طول رونویسی در اون قسمتی که داره رونویسی میشه فقط یک dna pol داریم دیگه؟

1-dna pol مال همانند سازی نه رونویسی!
2-اگ منظورتون فقط اون توالی dna ک داره همانند سازی میشه اره اما اگر اون قسمتی که داخل حباب همانندسازیه رو بگید,نه چون همdna pol Iمیتونه باشه(برای جایگزینی برایمر با DNA) .